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独立性、公正性核查CMA资质认定/计量认证
1）检验检测机构及其人员应当独立于其出具的检验检测数据、结果所涉及 的利益相关各方，不受任何可能干扰其技术判断因素的影响，确保检验检 测数据、结果的真实、客观、准确；2）检验检测机构及其人员应当对其在检验检测活动中所知悉的 秘密、 商业秘密和技术秘密负有保密义务，并制定实施相应的保密措施；
3）检验检测机构及其人员从事检验检测活动，应当遵守 相关法律法规 的规定，遵循客观独立、公平公正、诚实用原则，恪守职业道德，承担 社会责任；
4）若检验检测机构或其所在的组织还从事检验检测以外的活动，应识别并采取 措施避免潜在的利益冲突。
5）从事检验检测活动的人员，不得同时在两个以上检验检测机构从业。
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CMA/CNAS实验室现场评审都需要准备哪些资料
1. 实验室设立资料、法律地位、固定场所证明；
2. 管理体系文件：《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》、《空白表单表格》等；
3. 文件控制清单、受控文件发放记录、外来受控文件查新记录等；
4. 人员任命文件（ 管理者、技术负责人、质量负责人、授权签字人、内审员、监督员等等）、人员聘用合同及社保证明（CMA实验室认证需要社保3个月）、人员技术档案、上岗证、年度培训计划及记录；
5. 质量监督计划及记录；
6. 合格服务和供应商目录及档案、试剂耗材验收记录；
7. 分包方名录、分包方资料记录、分包协议；（此项有分包时需提高）
8. 合同评审材料；
9. 申诉（投诉）材料；
10. 纠正（）措施材料、改进措施及成效材料；
11. 内审和管理评审材料；
12. 检测方法确认报告或验证报告记录、测量不确定评定记录；
13. 标准物质台账、发放记录，期间核查记录；
14. 仪器设备档案、使用授权记录、仪器设备期间核查计划和检定校准计划、期间核查材料；
15. 设施和环境监控记录；
16. 有毒有害物质领用及废弃物处置记录；
17. 样品流转及处置记录；
18. 质量控制计划（能力验证、实验室间比对、实验室内部质量控制）及材料；
19.检测报告（含原始记录）。
CMA资质认定/计量认证
