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容量瓶试漏方法？答：使用前，应先检查容量瓶瓶塞是否密合，为此，可在瓶内装崐入自来水到标线附近，盖上塞子，用手按住塞子，倒立容量瓶，观察崐瓶口是否有水渗出，如果不漏，把瓶直立后，转动瓶塞约180°后再崐倒立试一次，为使塞子不丢失不搞乱，常用塑料线绳将其拴在瓶颈崐上。使用容量瓶注意事项？ 答：(1)在精密要求高的分析工作中，容量瓶不允许放在烘箱崐中烘干或加热；(2)不要用容量瓶长期存放配好的溶液；(3)容量瓶长崐期不用时，应该洗净，把塞子用纸垫上，以防时间久后，塞子打不开。 化学试剂按其用途分为哪几种？  答：分为以下几种，一般试剂，基准试剂，无机离子分析用有机崐试剂，色谱试剂与制剂，指示剂与试纸等。 做为基准物应具备哪些条件？  答：(1)纯度高，在99.9%以上(2)组成和化学式完全相符(3)稳崐定性好，不易吸水，不易被空气氧化等(4)摩尔质量较大，称量多，崐称量误差可减小。  17、一般溶液的浓度表示方法有哪几种？  答：质量百分浓度，体积百分浓度，质量体积百分浓度。 CMA资质认定公司



滴定的正确方法？ 答：滴定时，应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下崐1--2cm处，滴定速度不能太快，以每秒3--4滴为宜，切不可成液柱流下，边滴边摇。向同一方向作圆周旋转而不应前后振动，因那样崐会溅出溶液。临近终点时，应1滴或半滴地加入，并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁，使附着的溶液全部流下，然后摇动锥形瓶，观察终点是否已达到。如终点未到，继续滴定，直至准确到达终点为止。  7、滴定管读数应遵守下列规则？  答：(1)注入溶液或放出溶液后，需等待30s--1min后才能读数(2)滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数(3)对于无色溶液或浅色溶液，应读弯月面下缘实际的 点，对于有色溶液，应使视线与液面两侧的 点相崐切，初读和终读应用同一标准。  8、滴定管使用注意事项？  答：(1)用毕滴定管后，倒去管内剩余溶液，用水洗净，装入蒸馏水至刻度以上，用大试管套在管口上，这样，CMA资质认定下次使用前可不必再用洗液清洗。(2)酸式滴定管长期不用时，活塞部分应垫上纸，否则，时间一久，塞子不易打开，碱式滴定管不用时胶管应拔下，蘸些滑石粉保存。 




为什么要开展实验室CMA资质认定/计量认证
 

         根据《中华人民共和国计量法》第二十二条的规定：“为社会提供公证数据的产品质量检验机构，必须经省级以上人民政府计量行政部门对其计量检定、测试的能力和可靠性考核合格。”只有取得计量认证合格的检测机构，才能够从事检测检验工作，并允许其在检验报告上使用CMA标记。有CMA标记的检验报告可用于产品质量评价、成果及司法鉴定，具有法律效力。所以找检测机构一定要找具有CMA资质的机构，否则检测结果没有法律效力。
         经过几年的努力，目前我国已经形成了不同所有制，不同检测/校准领域、不同规模的各类第三方实验室近万家。现实的情况是的实验室总体来讲实力不强，根本无法与UL、TüV、SGS、DNV等国际知名机构相比，更严重的是，有部分实验室违背作为第三方实验室的独立原则和公正原则，人为操纵检测结果，造成同一种物品在不同检测机构得出的检测结果大相径庭，公力减弱。
         同时，各地的实验室面临着越来越激烈的市场竞争，那些基础条件差（人员素质低、设备陈旧、场地有限、业务稀少、运行不规范等）的实验室将渐渐丧失业务，从而自动退出检测市场，而那些基础条件好、规范执业的实验室则获得了发展良机，将继续做大做强，从而促进整个检测市场的发展。
         实验室作为专业提供检测/校准服务的机构，承担着很大的社会责任，它的检测结论很多时候直接影响到很多刑事责任的认定结果和民事责任的判决。因此，通过实验室的资质认定/计量认证工作，使实验室的工作更公正，更独立，更科学，减少争议，对于促进我国科技发展，构建和谐的社会主义社会无疑是非常有益的。

 

 CMA资质认定/计量认证

 



CMA/CNAS实验室现场评审都需要准备哪些资料

1. 实验室设立资料、法律地位、固定场所证明；

2. 管理体系文件：《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》、《空白表单表格》等；

3. 文件控制清单、受控文件发放记录、外来受控文件查新记录等；

4. 人员任命文件（ 管理者、技术负责人、质量负责人、授权签字人、内审员、监督员等等）、人员聘用合同及社保证明（CMA实验室认证需要社保3个月）、人员技术档案、上岗证、年度培训计划及记录；

5. 质量监督计划及记录；

6. 合格服务和供应商目录及档案、试剂耗材验收记录；

7. 分包方名录、分包方资料记录、分包协议；（此项有分包时需提高）

8. 合同评审材料；

9. 申诉（投诉）材料；

10. 纠正（）措施材料、改进措施及成效材料；

11. 内审和管理评审材料；

12. 检测方法确认报告或验证报告记录、测量不确定评定记录；

13. 标准物质台账、发放记录，期间核查记录；

14. 仪器设备档案、使用授权记录、仪器设备期间核查计划和检定校准计划、期间核查材料；

15. 设施和环境监控记录；

16. 有毒有害物质领用及废弃物处置记录；

17. 样品流转及处置记录；

18. 质量控制计划（能力验证、实验室间比对、实验室内部质量控制）及材料；

19.检测报告（含原始记录）。

CMA资质认定/计量认证

 




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