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以下是:CMA资质认定CNAS申请流程多年行业经验的图文介绍


简述物质在溶解过程中发生哪两个变化？  答：一个是溶质分子(或离子)克服它们相互间的吸引力向水崐分子之间扩散，即物理变化，另一个是溶质分子(或离子)与水分子崐相互吸引，结合成水合分子，即为化学变化。常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化？  答：会使溶液中含有钠，钙，硅酸盐杂质或使溶液中的某些离崐子吸附玻璃表面，使溶液中该离子的浓度降低。在夏季如何打开易挥发的试剂瓶，应如何操作？ 答：首先不可将瓶口对准脸部，然后把瓶子在冷水中浸一段时崐间，以避免因室温高，瓶内气液冲击以至危险，取完试剂后要盖紧崐塞子，放出有毒，有味气体的瓶子还应用蜡封口。提高分析准确度的方法有那些？  答：选择合适的分析方法，增加平行测定的次数，CMA资质认定测定中的系统误差偶然误差的特点及方法？ 



CMA/CNAS实验室现场评审都需要准备哪些资料

1. 实验室设立资料、法律地位、固定场所证明；

2. 管理体系文件：《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》、《空白表单表格》等；

3. 文件控制清单、受控文件发放记录、外来受控文件查新记录等；

4. 人员任命文件（ 管理者、技术负责人、质量负责人、授权签字人、内审员、监督员等等）、人员聘用合同及社保证明（CMA实验室认证需要社保3个月）、人员技术档案、上岗证、年度培训计划及记录；

5. 质量监督计划及记录；

6. 合格服务和供应商目录及档案、试剂耗材验收记录；

7. 分包方名录、分包方资料记录、分包协议；（此项有分包时需提高）

8. 合同评审材料；

9. 申诉（投诉）材料；

10. 纠正（）措施材料、改进措施及成效材料；

11. 内审和管理评审材料；

12. 检测方法确认报告或验证报告记录、测量不确定评定记录；

13. 标准物质台账、发放记录，期间核查记录；

14. 仪器设备档案、使用授权记录、仪器设备期间核查计划和检定校准计划、期间核查材料；

15. 设施和环境监控记录；

16. 有毒有害物质领用及废弃物处置记录；

17. 样品流转及处置记录；

18. 质量控制计划（能力验证、实验室间比对、实验室内部质量控制）及材料；

19.检测报告（含原始记录）。

CMA资质认定/计量认证

 




海纳德管理咨询(运城市分公司)自2012年上市以来一直保持稳定增长，公司将秉着“创新、、团结、诚信”的理念，坚持稳健经营、持续创新，为用户提供多好的解决方案、 检验机构认可产品和服务，为社会可持续发展贡献力量。




计量认证/资质认定合格检测机构检测数据和结果用途是什么

检测机构存在的目的就是为社会提供准确可靠的检测数据和检测结果，计量认证合格的检测机构出具的数据和结果主要用于以下方面：
1 、政府机构要依据有关检测结果来制定和实施各种方针、政策；
2 、科研部门利用检测数据来发现新现象、开发新技术、新产品；
3 、生产者利用检测数据来决定其购销活动；
4 、消费者利用检测结果来保护自己的利益；
5 、流通领域利用检测数据决定其购销活动。

 

 CMA资质认定/计量认证

 




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